Тетрациклина г/хл 0,1г №20 тб.

Описание

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов.

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.

Состав

Тетрациклина гидрохлорид 100 мг.

Вспомогательные вещества

Сахар-рафинад (сахароза), желатин, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Состав оболочки

Оксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), масло вазелиновое, твин-80 (полисорбат), кислотный красный 2С.

Фармакологические свойства

бсорбция - 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65 %.

Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах.

Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание Тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100 % концентрации в плазме.

В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через Гематоэнцефалический барьер  .

При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме.

Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Объем распределения 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени.

Период полувыведения - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч. почками выводится до 10-20 % дозы.

В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Противопоказания

Гиперчувствительность.
Беременность (II-III триместр).
Период лактации.
Детский возраст (до 8 лет).
Лейкопения.

С осторожностью назначают при почечной недостаточности.