СЕРМИОН 5МГ N30 ТАБЛ.П.О.

Описание

КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА 
Альфа-адреноблокатор. Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение 

ПОКАЗАНИЯ 
— острые и хронические церебральные метаболические и сосудистые нарушения (вследствие атеросклероза, артериальной гипертензии, тромбоза или эмболии сосудов головного мозга, в т.ч. острое транзиторное нарушение мозгового кровообращения, сосудистая деменция и головная боль, вызванная вазоспазмом); 

— острые и хронические периферические метаболические и сосудистые нарушения (органические и функциональные артериопатии конечностей, болезнь Рейно, синдромы, обусловленные нарушением периферического кровотока); 

— в качестве дополнительного средства при лечении гипертонического криза. 

Фармакологические свойства

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение, альфа-адреноблокатор. Ницерголин - производное эрголина, улучшает метаболические и гемодинамические процессы в головном мозге. Снижает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели крови, повышает скорость кровотока в верхних и нижних конечностях, оказывает альфа1-адреноблокирующее действие. 

ФАРМАКОКИНЕТИКА 
Распределение и метаболизм 

Ницерголин активно (> 90%) связывается с белками плазмы, причем степень его сродства к α-кислоте гликопротеина больше, чем к сывороточному альбумину. Показано, что ницерголин и его метаболиты могут распределяться в клетках крови. 

Основные продукты метаболизма ницерголина: 1,6-диметил-8β-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MMDL, продукт гидролиза) и 6-метил-8β-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MDL, продукт деметилирования под действием изофермента CYP2D6). 

Выведение 

Ницерголин выводится в форме метаболитов, в основном, с мочой (примерно 80% от общей дозы), и в небольшом количестве (10-20%) - с калом. 

Фармакокинетика в особых клинических случаях 

Фармакокинетика ницерголина при применении в дозах до 60 мг носит линейный характер и не меняется в зависимости от возраста пациента. 

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени наблюдалось значительное снижение степени выведения продуктов метаболизма с мочой по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек 
 

Способ применения и дозы

ДОЗИРОВКА 
В/м: по 2-4 мг (2-4 мл) 2 раза/сут. 

В/в: медленная инфузия в дозе 4-8 мг в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5-10% раствора декстрозы. Препарат в этой дозе можно вводить несколько раз в день. 

Внутриартериально: 4 мг в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида; препарат вводят в течение 2 мин. 

Восстановленный раствор рекомендуется использовать сразу после приготовления. 

Доза, длительность терапии и способ введения зависят от характера заболевания. В некоторых случаях предпочтительно начать терапию с парентерального введения, а затем перейти на прием препарата внутрь для поддерживающего лечения. 

У пациентов с нарушением функции почек (содержание сывороточного креатинина ≥2 мг/дл) Сермион® рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах. 

ПЕРЕДОЗИРОВКА 
Симптомы: преходящее выраженное снижение АД. 

Лечение: специального лечения обычно не требуется, пациенту достаточно на несколько минут принять горизонтальное положение. В исключительных случаях при резком нарушении кровоснабжения головного мозга и сердца рекомендуется введение симпатомиметических средств под постоянным контролем АД. 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
При одновременном применении Сермион® может усиливать действие антигипертензивных средств. 

Ницерголин метаболизируется под действием изофермента CYP2D6, поэтому нельзя исключить возможность взаимодействия Сермиона с препаратами, которые метаболизируются при участии этого же фермента. 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ 
В связи с отсутствием специальных исследований при беременности Сермион® следует применять только по строгим показаниям и под непосредственным контролем врача. 

На время приема препарата необходимо отказаться от грудного вскармливания, т.к. ницерголин и продукты его метаболизма выделяются с грудным молоком. 
 

Противопоказания

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ 
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - выраженное снижение АД, головокружение, ощущение жара. 

Со стороны нервной системы: редко - сонливость или бессонница. 

Со стороны обмена веществ: возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови, причем этот эффект не зависит от дозы и длительности терапии. 

Прочие: редко - диспептические явления, кожные высыпания. 

Побочные эффекты обычно легко или умеренно выражены. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
— недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; 

— острое кровотечение; 

— выраженная брадикардия; 

— нарушение ортостатической регуляции; 

— повышенная чувствительность к компонентам препарата. 

С осторожностью следует применять при гиперурикемии или подагре в анамнезе и/или в сочетании с лекарственными средствами, которые нарушают метаболизм и/или выведение мочевой кислоты. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 
В терапевтических дозах Сермион®, как правило, не влияет на АД, однако у пациентов с артериальной гипертензией он может вызвать постепенное снижение АД. 

После парентерального введения препарата Сермион® пациентам рекомендуется находиться в горизонтальном положении в течение нескольких минут после инъекции, особенно в начале лечения, из-за возможного появления артериальной гипотензии. 

Препарат действует постепенно, поэтому его следует принимать в течение длительного времени, при этом врач должен периодически (по крайней мере каждые 6 месяцев) оценивать эффект лечения и целесообразность его продолжения. 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами 

Сермион® способствует улучшению концентрации внимания. Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами никогда не изучалось. Учитывая характер основного заболевания, пациентам следует проявлять осторожность при управлении автомобилем или работе с механизмами.