Имунофан 45 мкг/доза спрей назальный, 40 доз

Состав

Активное вещество:
имунофан - 50 мкг/1 доза
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид,
бензалкония хлорид,
глицин,
эдетат натрия (трилон Б),
вода очищенная.

Фармакологические свойства

Имунофан - дезинтоксикационное, гепатопротективное, антиоксидантное, иммуномодулирующее.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления.
При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител.
Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Способ применения и дозы

Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх.

1. Снять защитный колпачок с распылителя.
2. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза.
3. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы.
4. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора.

В 1 дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.

• В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния
• Назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10-15 дней.
• При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз)
• По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
• При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе
• По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4-6 месяцев.
• В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией
• По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
• При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция)
• По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с' последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
• У больных с распространенным опухолевым процессом (III -IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии
• По 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

Показания

Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
иммунодефицитные и токсические состояния;
острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять во время беременности и лактации.

Противопоказания

Гиперчувствительность; детский возраст до 2 лет.

Побочные действия

Возможно: индивидуальная непереносимость, аллергические реакции.

Взаимодействие

Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение имунофана способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии.
Назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами.

Специальные условия

В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Форма выпуска

Спрей назальный

Условия хранения

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С, в недоступных для детей местах.
Не рекомендуется использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

2 года.